ANAGRELİD İÇEREN İLAÇLAR: TEDAVİNİN ANİDEN KESİLMESİ ÜZERİNE SEREBRAL ENFARKTÜS DÂHİL TROMBOZ RİSKİ

TİTCK tarafından yayınlanan, 25.03.2022 tarihinden itibaren geçerli olan "Yurt Dışı İlaç Listesi" için tıklayınız:

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Buvasin 5 mg/ml Spinal Heavy Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 1123002

Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 20623007 (SKT: 10/22) parti numaralısı ile ilgili olarak Kurumumuza iletilen...

TİTCK tarafından yayınlanan; Mavenclad (kladribin) adlı ilaç ile ilgili ortaya çıkan yeni güvenlilik bilgisi aşağıda paylaşılmıştır.

Ürün Takip Sistemi UTS-v9.16.0 Sürümü Yayınlandı. Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

Bilindiği üzere 24.12.2021 tarih ve 31699 sayılı Resmî Gazete’de Homeopatik Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliği yayımlanmıştır. Bu doğr

Onfarma İlaç San. Ltd. Şti’nin ruhsatına sahip olduğu “Atropin Sülfat Onfarma 0,25mg/1ml Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 1004, “Atropin S

Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 21623005 (SKT: 09/23) v

Bilindiği üzere Ticaret Bakanlığı’nın yayınlamış olduğu 19.10.2020 tarihli ve 58054353 (2020/25) sayılı Genelge’nin 9 uncu ve 18 inci maddel

Non-steroidal antienflamatuar ilaçların gebelikte 20 hafta veya sonra kullanılması kaynaklı doğmamış bebekte renal hasar riski - Acil Güvenl

Yurtdışı Provizyon Aktivasyon Sağlık Sistemindeki (YUPASS) Sağlık Uygulamaları Hakkında Bilindiği üzere Ülkemizin sosyal güvenlik sözleşmesi

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından 31.01.2022 tarihinden itibaren geçerli güncel "Yurt dışı İlaç Listesi" yayınl

Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.’nin ithal ettiği ekli listedeki ürünlere ruhsat sahibi firmanın talebine istinaden

18- 20 Şubat tarihinde yapılan 12. Kozmetik Kongresinde firmalar tarafından iletilmiş sorulara verilen cevaplar ekte yayınlanmaktadır. Bilgi

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri TIBBİ CİHAZ (AB) 2017/746 IVDR yönetmeliği kapsamında, AB Uygunluk Beyanı ve AB Sertifikas

İnkontinans bakımda kullanılan ürünlerden hangilerinin tıbbi cihaz yönetmelikleri kapsamında değerlendirilip/değerlendirilmeyeceği hususuna

Haver Farma İlaç A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Dobuthaver 250 mg/20 ml IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın

Bu bağlamda, bir ürünün tıbbı cihaz yönetmelikleri kapsamında olup olmadığına ilgili yönetmeliklerde yer alan tıbbi cihaz ve aksesuar tanımı

"Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu "Farmasist 300 mg / 3ml Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 21083626, 2108362