ÜTS: Ürün Takip Sistemi UTS-v9.16.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v9.16.0 Sürümü Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• TIBBİ CİHAZ

  • IVDR (2017/746) yönetmeliği kapsamında belge ve cihaz ekleme/güncelleme ile ilgili işlevler kullanıma açıldı.

  • Sistem/İşlem Paketi türündeki ürünlerde, sistemde tekil ürünü var durumunda bulunan tıbbi cihazların da alt ürün olarak eklenebilmesi sağlandı.

  • Fiziki evrak gerektiren belge türlerindeki belgelerin, firma belge kapsamındaki ürünlerin üreticisiyse e-imzalı olarak yüklenebilmesi ve böylece ilgili belgeye ait fiziki evrağın gönderilmesine gerek kalmadan başvuru işlemlerinin yapılabilmesi sağlandı.

  • Sistemde kayıtlı veya reddedildi durumunda bulunan imal ürünlerin silindi durumuna getirilmeden başka bir firma tarafından aynı ürün numarası kullanılarak ithal ürün olarak eklenebilmesi durumu engellendi.

• BİYOSİDAL

  • Biyosidal Ürün Ruhsat Başvurularının üst onaya gönderilebilmesi sağlandı.

• KLİNİK MÜHENDİSLİK

  • Kalibrasyon kuruluşları için yetki belgesi kapsam genişletme başvurusu ile yetki belgesine branş türü, personel ve referans donanım ekleyerek başvuruyu oluşturabilmeleri sağlandı. Personellerin çalışma belgeleri de bu sürece uyumlu hale getirildi.

İyileştirmeler

• BİYOSİDAL

  • Ruhsata eklenen zararlılık ve önlem ifadelerinin sisteme eklenip TİTCK tarafından seçilir liste olması sağlandı.

Giderilen Hatalar

• TIBBİ CİHAZ

  • İhale bildirimi sorgulanırken alınan sunucu hatası giderildi.

• BİYOSİDAL

  • Nominal miktar barkodunun silindikten sonra tekrar eklenememesi hatası giderildi.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

DUYURU BAĞLANTISI: https://uts.saglik.gov.tr/?p=3322