.jpg)
Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri
TIBBİ CİHAZ
İthal ürün veri değişikliği ile sınıf bilgisi değişen cihazlazlarda belge-sınıf uyumsuzluğu oluşursa bu cihazlara otomatik revizyon verilmesi sağlandı.
E-imzalı orijinal doküman eklenmiş belgelerde, dokümanı imzalayan kullanıcı bilgisinin gösterilmesi sağlandı.
Ürün başvurusuz güncelleme işleminde, önceden eklenmiş olan ürün görsellerinin silinebilmesi engellendi.
Belgeye eklenen e-imzalı orijinal dokümanın e-imzası doğrulanamadığında, ilgili dokümanın eklenebilmesi engellendi.
BİYOSİDAL
Biyosidal ürün ruhsat başvurularındaki bilgi talebi açıklamasına girilen karakter sayısı 5000’e çıkarıldı.
Türkiye dışındaki biyosidal üretim yerleri için ruhsat sınıfı seçimi ve dosya alanları kaldırıldı.
Türkiye’de bulunan bir biyosidal üretim yeri eklenmesi sırasında girilen vergi numarasının MERSİS’ten de sorgulanması sağlandı. (Vergi numarası ile MERSİS’ten gelen firmalardan biri seçilerek üretim yeri olarak eklenebilir. MERSİS’te kayıt yoksa sistem vergi numarasını VEDOP’ta sorgular, sonuç dönmediği taktirde biyosidal üretim yeri bilgileri manuel olarak eklenebilir.)
PGD
Manuel Rapor/Bildirim ekleme ekranından BİMER rapor tipi kaldırıldı.
Manuel rapor tiplerinden CİMER, SABİM, Dilekçe, Diğer, Sağlık Kuruluşu Olumsuz Olay için “Olayın Sınıflandırılması” alanı seçenekleri değiştirildi. Sağlık Kuruluşu Olumsuz Olay manuel rapor tipi için zorunlu hale getirildi.
Sağlık Kuruluşları tarafından girilen Sağlık Kuruluşu Olumsuz Olay Raporu’na “Olayın Sınıflandırılması” alanı zorunlu şekilde eklendi.
Giderilen Hatalar
TIBBİ CİHAZ
SUT Başvurusu yapacak cihazların başvurusuz güncelleme ile kullanım kılavuzu ve ürün kataloğunu silmesi engellendi. Kullanım kılavuzu ve ürün kataloğu olmayan SUT eşleşmelerinin detay sayfasının açılmaması sorunu giderildi.
Ürün ithal/imal bilgisinin imalden ithale güncellenmesi sırasında karşılaşılan hata giderildi.
Diğer (Türü “Task” Olan İşler)
TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
TİTCK’nın talebi doğrultusunda biyosidal ürün ruhsat verilerinde düzeltmeler yapıldı.
DUYURU BAĞLANTISI: https://uts.saglik.gov.tr/?p=3335