27.09.2021 - Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 21623001 (SKT: 12/22) partisine inceleme sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
DUYURU BAĞLANTISI: https://www.titck.gov.tr/duyuru/ilac-geri-cekme-27092021192337
![](https://static.wixstatic.com/media/b39385_5655b8f6c22644b9850cbe4fff9373fd~mv2.png/v1/fill/w_49,h_27,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,blur_2,enc_auto/b39385_5655b8f6c22644b9850cbe4fff9373fd~mv2.png)