top of page
    • 10 Şub 2021

ÜRÜN TAKİP SİSTEMİNDE GÜNCELLEME (UTS-v9.2.0)

Ürün Takip Sistemi UTS-v9.2.0 sürümü 09/02/2021 tarihinde yayınlandı.



Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

  • PGD

    • Uyarı dosyası kapatılınca, ilişkili rapor sağlık kuruluşu tarafından eklendi ise, sağlık kuruluşuna mail ve bildirim gönderilmesi engellendi.

    • Tıbbi cihaz denetim dosyası sorgulama ekranına sorgu sonucu listelenen dosya bilgilerinin ilişkili ürün bilgileriyle beraber excel’e aktarılabildiği bir buton eklendi.


  • ÜRÜN HAREKETLERİ

    • Hizmet sözleşmeleri oluşturulurken sözleşmede sunulacak tekil ürünlerin de sözleşmeye eklenebilmesi sağlandı.

    • Tıbbi Hizmet Sağlayıcı firmaların tüketim bildirimini bir sözleşme kapsamında gerçekleştirmesi sağlandı.


  • KLİNİK MÜHENDİSLİK

    • Referans donanım ekleme ve güncelleme ekranlarında Kalibrasyona Tabi olan cihazlar için kalibrasyon periyodunun da eklenmesi sağlandı.

    • Referans donanım ekleme ve güncelleme ekranlarında Kalibrasyona Tabi olmayan veya kalibrasyon periyodu on iki aydan uzun girilen cihazlar için üretici raporu eklenmesi sağlandı.


İyileştirmeler

  • TIBBİ CİHAZ

    • Sut Kodu Eşleşme Başvurusu Detay ekranında, Başvurudaki Eşleşme Listesi tablosuna, eşleşmedeki barkod numarası ve verilen karar açıklaması alanları eklenmiştir.

    • İthal ürün veri değişikliği talebi detay ekranına aynı barkod numarası için açılmış diğer talepleri gösteren bir alan eklendi.


  • PGD

    • Talep ve şikayet formlarında karışıklığı önlemek için gerekli bilgilendirme yapıldı.

    • Tıbbi cihaz denetim ve uyarı dosya numaralarının her yıl başında 1’den başlamasını sağlayacak zamanlanmış görev oluşturulup faaliyete alındı.


  • ÜRÜN HAREKETLERİ

    • MEDULA işlemlerinde kolaylık sağlanması için eczane tüketiciye verme bildirimlerinin detayında reçete numarasının da görüntülenmesi sağlandı.

    • Tıbbi cihazların “Sistemde Tekil Ürünü Var” bilgisi belirlenme yöntemi güncellenerek üretici/ithalatçı firmanın üretim/ithalat bildirimlerine bağlandı.


  • KLİNİK MÜHENDİSLİK

    • Kalibrasyon kuruluş başvurusuna eğitim ile eklenen personelin, başvuruya eklenme onayı verdiği ekranda hangi kuruluşa eklendiği bilgisinin gösterilmesi sağlandı.

    • Aynı vergi numarası ve farklı MERSİS numarası ile teknik servis ve kalibrasyon kuruluşu eklenebilmesi sağlandı.


Giderilen Hatalar

  • TIBBİ CİHAZ

    • Bağlı olduğu onaylanmış kuruluşu pasif olan belgelerin, başvurusunun oluşturulması ve imzalanması; bu belgelere sahip tıbbi cihazların bulunduğu başvuruların oluşturulması ve imzalanması engellendi.

    • Son 1 saat içerisinde karar verilen tıbbi cihazların gönderildiği e-postalarda, ekteki excel dosyasının açılamaması ve özel karakter sorunu düzeltildi.

    • Toplu ürün ekleme şablonunda çoklu sterilizasyon metotu eklenememe hatası giderildi.


  • KOZMETİK

    • Başvurusuz ürün güncelleme ve başvurusuz ürün inceleme işlemleri sonrası yapılan başvurularda son inceleyen sorumlu kullanıcının otomatik sorumlu atanması sağlandı.

    • İçeriğinde Kozmetik ürün başvurusu barındıran ihracat sertifikası başvurusunun imzalanamama problemi giderildi.


  • PGD

    • Tıbbi Cihaz PGD ve Kozmetik PGD İstatistik sayfalarında verilerin görüntülenememe hatası giderildi.


Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

  • TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

  • TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

  • EUDAMED veri bankasına yüklenmek üzere, ÜTS’deki Sınıf 1-Diğer ve IVD-diğer türünde kayıtlı durumda, imal ve menşei yalnızca Türkiye olan tıbbi cihazlar -optik ürünler hariç- TITCK’ya sunuldu.

bottom of page