.jpg)
İlaç Geri Çekme
04.02.2019 – İlaç Denetim Daire Başkanlığı
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
Ek: listeürün adıparti numarasısktVALTAN PLUS 80/12,5 MG FİLM TABLETA05995904..2019VALTAN PLUS 160/12,5 MG FİLM TABLETA06047505..2019VALTAN PLUS 160/25 MG FİLM TABLETA06057405..2019VALTAN PLUS 320/12,5 MG FİLM TABLETA06397210..2019CARDOPAN 160 mg 28 FİLM TABLET1504200128/02/2019CARDOPAN 80 mg 28 FİLM TABLET1504400228/02/2019Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet180352000408..2020Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet180352000508..2020WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB7040001A28.02.2019WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB7040002A28.02.2019WANSAAR 320 MG 28 FTB7038002A28.02.2019WANSAAR 80 MG 28 FTB7036002A28.02.2019