ÜRÜN TAKİP SİSTEMİ UTS-V9.5.0 SÜRÜMÜ YAYINLANDI

PGD

• Gönüllü geri çekme eklenmesi eklenirken lot numarası ve/veya seri numarası girilmesi zorunlu hale getirilmiştir.

• PGD ve Uyarı İstatistikleri sayfasında, uygunsuz ve güvensiz ürünler için ilgili dosyaların liste halinde görüntülenmesi sağlandı.

TIBBİ CİHAZ

• Toplu Cihaz İnceleme ekranında, cihaz listesine etki etmeyen, alana göre filtreleme özelliği kaldırıldı.

ÜRÜN HAREKETLERİ
 

• Ayrıntılı tekil ürün sorgulama servisinde tekil ürün tutarlılığı artırıldı.

PGD

• Gönüllü geri çekme eklendikten sonra ürüne sahip firmaların mail ve sistem mesajı ile bilgilendirilmesi sağlandı.

• Rapor formlarının üstünde görünen zorunlu alan uyarısı kafa karışıklığı yaratmaması için kaldırıldı.

• Tıbbi cihaz denetim dosyası detay ekranındaki “Test/Analiz” sekmesinde, seri numarası ve lot numarası alanları tabloda gösterildi.

• Denetim ve uyarı dosyaları menüsünden toplu olarak dosya üzerine alma işlemi yapılabilmesi sağlandı.

TIBBİ CİHAZ

• Tıbbi cihaz detay ekranında yetki hatası giderildi.

• Bilgi Bankası tıbbi cihaz listeleme ekranında, Katalog Numarası filtresinde boşluk karakteri ile sorgulamadaki sorun düzeltildi.

• Tıbbi cihaz ekleme/güncelleme işlemlerinde, yüklenebilecek maksimum dosya boyutları artırılarak yaşanan sorunlar giderildi.

PGD
 

• Eski Saha Güvenliği Düzeltici Faaliyet Raporu getirilmeye çalışılırken sistemin geç cevap vermesinden kaynaklı sorun düzeltildi.

• Üzerimdeki Raporlar sayfasında, sorgu sonucunun hatalı dönmesi durumu düzeltildi.

• Denetim ve uyarı dosyaları listeleme ekranında, dosya numarasına göre sıralanmak istendiğinde yanlış sırada gelmesi sorunu düzeltildi.

TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.