BASIN AÇIKLAMASI:CORONA VİRÜSLE SAVAŞTA ECZACILAR ÖN CEPHEDE! ECZACILAR KESİNTİSİZ HİZMET VERMEYE DEVAM EDİYOR!
19 Mart 2020
SGK; KRONİK HASTALIĞI NEDENİYLE SAĞLIK RAPORU OLAN HASTALARIN TIBBİ MALZEME TEMİNİ HAKKINDA DUYURU
22 Mart 2020

HİDROKSİKLOROKİN SÜLFAT (PLAQUENİL) VE TOSİLİZUMAB ETKİN MADDELİ İLAÇLAR HAKKINDA

HİDROKSİKLOROKİN SÜLFAT (PLAQUENİL) VE TOSİLİZUMAB ETKİN MADDELİ İLAÇLAR HAKKINDA

 

Bildiğiniz üzere Sağlık Bakanlığı Bilim Kurulunca yurtdışında COVİD19 tedavisinde kullanıldığı ifade edilen  ülkemizde ruhsatı bulunan hidroksiklorokin sülfat etkin maddeli PLAQUENİL 200 mg 30 tablet ve tosilizumab etkin maddeli ACTEMRA isimli ilacın tüm formlarının reçete ve eki belgeler  ile   Reçetem Bilgi Sistemine kaydedilerek onay verilen miktarlarda karşılanması gerekmektedir.

Bu bağlamda reçetenin Medula sisteminde  kaydı sonrasında Reçetem Bilgi Sistemi (RRS) ‘nden kontrolü önem taşımaktadır.

Ecza depolarından alınan bilgiye istinaden; PLAQUENİL 200 mg 30 tablet için Reçetem Bilgi Sistemi (RRS) ‘ne reçete kaydı sonrasında verilecek sipariş talebinin İTS onayı sonrası kısıtlı miktarda karşılanarak faturalandırılabilecektir.

Üyelerimizin mevcut İTS stoklarında bu ilaçları kontrol etmeleri ve karşılarken yukarıda bahsi geçen hususlara dikkat etmeleri önemle duyurulur.   

TEİS (Tüm Eczacı İşverenler Sendikası)

 

 

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI’NIN KONUYLA İLGİLİ MESAJI:

Sayın Eczacımız, PLAQUENIL 200 MG 30 FILM TABLET elden satışa kapatılmıştır. İlgili ilacın İlaç Takip Sistemi onayı alınmadan satışının yapılmaması gerekmektedir.