ARŞİV
0

TİTCK :İLAÇ GERİ ÇEKME

 

İlaç Geri Çekme

04.02.2019 – İlaç Denetim Daire Başkanlığı

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre  ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde  (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

 

Ek: liste

ürün adı parti  numarası skt
VALTAN PLUS 80/12,5 MG FİLM TABLET A059959 04..2019
VALTAN PLUS 160/12,5 MG FİLM TABLET A060475 05..2019
VALTAN PLUS 160/25 MG FİLM TABLET A060574 05..2019
VALTAN PLUS 320/12,5 MG FİLM TABLET A063972 10..2019
CARDOPAN 160 mg 28 FİLM TABLET 15042001 28/02/2019
CARDOPAN 80 mg 28 FİLM TABLET 15044002 28/02/2019
Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet 1803520004 08..2020
Valcor Plus 160 mg/12,5mg 28 Film Kaplı Tablet 1803520005 08..2020
WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB 7040001A 28.02.2019
WANSAAR PLUS 160/12.5 MG 28 FTB 7040002A 28.02.2019
WANSAAR 320 MG 28 FTB 7038002A 28.02.2019
WANSAAR 80 MG 28 FTB 7036002A 28.02.2019

 

 

Kategori :Duyurular, Sağlık Bakanlığı Etiketler: 

Yeniliklerden haberdar olun

Yazıyı paylaşın

İlgili yazılar

Yorum Yazın

You must be Logged in to post comment.

© 6060 Tüm Eczacı İşverenler Sendikası. Bütün Hakları Saklıdır.